د تولید او کیفیت فارمسست

د شرکت په اړه

Hedayat Rahimi Pharmaceutical Company د پروان په Barikab Industrial Park کې د WHO-GMP معیارونو مطابق د درملو نوې فابریکه جوړوي. دا فابریکه به ټابلېټونه، کپسولونه او شربتونه (له 100 څخه زیات محصولات) له دانو جوړولو تر وروستۍ بسته‌بندۍ پورې په خپل تاسیساتو کې تولیدوي، د خپل QC لابراتوار سره، د PIC/S GMP معیارونو مطابق.

د دندې لنډیز

تولید

●د تولید ټول عملیات له پیل تر پایه وڅاري او همغږي کړي: د موادو اندازه او وېش، ګډول، لنده دانه‌جوړونه، fluid bed وچول، مېده کول، ترکیبول، ټابلېټ فشارول، پوښ کول، کپسول جوړول، د خولې مایع درمل چمتو کول او ډکول، او لومړنۍ او دویمه بسته‌بندي (blistering، Alu-Alu، بوتل کول، کارټن کول).

●د فرمایشونو او زېرمو له هدفونو سره سم د ورځني تولید مهالویش طرحه او اداره کړي.

●د تولید او بسته‌بندۍ د ټولو ماشینونو د وړتیا تأیید (IQ، OQ، PQ) وڅاري.

●د تولید د هرې دستې اسناد (BMRs) وارزوي او تأیید کړي او ډاډ ورکړي چې د تولید ټول پړاوونه د منظور شوو SOPs مطابق وي.

●د ټولو خامو موادو، دانو او منځنیو محصولاتو سمه تلنه، اندازه‌کول او د بهیر دننه کنترول ډاډمن کړي.

●د پروسې مهم شاخصونه (د دانو رطوبت، کلکوالی، ماتېدنه، تجزیه، حل کېدنه، د وزن توپیر او د ډکېدو حجم) وڅاري او د اړتیا پر مهال اصلاحي ګامونه واخلي.

●د تولید د ټولو وسایلو د تولیدي بدلون، د کرښې پاکولو او د پاکولو د اعتبارسنجۍ چارې اداره کړي.

د درملو فورمول جوړونه

●د مرجع محصولاتو او فارماکوپیا له لارښودونو څخه فورمولونه جوړ او ښه کړي؛ او سوداګریزو تولیدي دستو ته یې پراختیا اداره کړي.

●د محصولاتو تخنیکي دوسیې چمتو کړي؛ د عرضه‌کوونکو د تحلیل سندونه (CoAs)، مشخصات او تخنیکي معلومات وارزوي.

د کیفیت تضمین

●د WHO-GMP او PIC/S PE 009-17 سره سم د کیفیت مدیریت سیستم جوړ او وساتي.

●د SOPs کړنلارې ولیکي او تأیید کړي؛ انحرافونه، CAPA، د بدلون کنترول او د OOS څېړنې اداره کړي.

●ځانګړې داخلي پلټنې ترسره کړي، د عرضه‌کوونکو وړتیا وارزوي او فابریکه د AFDA او نورو GMP تفتیشونو لپاره چمتو کړي.

●د تولیدي پروسې، پاکولو او تحلیلي میتودونو د اعتبارسنجۍ چارې وڅاري.

● زده‌کړې: د فارمسي لیسانس (یوازې صنعتي څانګه) یا د یوه پېژندل شوي پوهنتون د Pharmaceutical Sciences لیسانس (B.Sc.). ماستري (M.Sc.) یا د GMP/QA تصدیق امتیاز دی.

● تجربه: لږ تر لږه 3–5 کاله په GMP درمل جوړونې فابریکه کې (WHO-GMP، PIC/S یا معادل)، له لاندې برخو څخه لږ تر لږه په دوو کې عملي تجربه: د جامدو درملو تولید، د خولې مایع درمل، blister بسته‌بندي، د QC ازموینې (HPLC، dissolution)، یا د QA اسناد.

● نورې اړتیاوې: د BMRs او SOPs لیکنه او بیاکتنه. د نوې فابریکې جوړولو، CAPA، پلټنو، د ICH د ثبات څېړنو، یا له AFDA، DRAP او ورته ادارو سره د ثبت تجربه غوره ګڼل کېږي.

● پوهه: د ټابلېټونو، کپسولونو او شربتونو فورمول جوړونه؛ د USP/BP میتودونه؛ ICH Q1A، Q6A، Q8، Q9، Q10.

● مهارتونه: رهبري، جزییاتو ته پاملرنه، ستونزو حلول او په نوې فابریکه کې د خپلواک کار توان.

● ژبې: فارسي (افغانستان) او/یا پښتو، او انګلیسي (ټولې اړینې دي).

لاندې اسناد [email protected] ته د ایمیل په موضوع کې "Application — Production & Quality Pharmacist" په لیکلو واستوئ: CV (په انګلیسي یا فارسي)، د غوښتنلیک لیک، د تحصیلي سندونو کاپۍ، د فارمسي د ثبت سند (که وي) او دوه مسلکي معرفان. یوازې له لنډ نوملړ شوو نوماندانو سره به اړیکه ونیول شي.