د تولید او کیفیت د کنټرول فارمسیست

Hedayat Rahimi Pharmaceutical Company د پروان په باریکاب صنعتي پارک کې د WHO-GMP معیار لرونکې د درملو نوې فابریکه جوړوي. فابریکه به له 100 څخه ډېر ډوله ګولۍ، کپسولونه او شربتونه د دانه‌سازۍ له پړاوه تر وروستي بسته‌بندۍ پورې په خپله تولیدوي او د PIC/S GMP معیارونو مطابق به د QC داخلي لابراتوار ولري.

تولید

● د ټولو تولیدي چارو څارنه او همغږي، له موادو اندازه کولو او وېش، ګډولو، لندې دانه‌سازۍ، د فلوید بېډ وچولو، مېده کولو، ګډېدو، د ګولیو د فشارولو، پوښ اچولو او کپسول جوړولو څخه د خوراکي مایع درملو چمتو کولو او ډکولو پورې، او د لومړنۍ او ثانوي بسته‌بندۍ (بلیستر، Alu-Alu، بوتلونو او کارټنونو) چارې.

● د فرمایشونو او زېرمو د هدفونو له مخې د ورځني تولید پلانول او مدیریت.

● د تولید او بسته‌بندۍ د ټولو ماشینونو د وړتیا ارزونې (IQ، OQ، PQ) څارنه.

● د بستې د تولید اسناد (BMRs) کتل او منظورول او یقیني کول چې د تولید ټول ګامونه له تصویب شوو SOPs سره سم دي.

● د خامو موادو، دانو او منځنیو موادو د وزن، وېش او د پروسې د منځني کنټرول د سموالي ډاډ ترلاسه کول.

● د پروسې مهم معیارونه لکه د دانو لندبل، کلکوالی، ماتېدنه، تجزیه، انحلال، د وزن توپیر او د ډکولو اندازه څارل او د اړتیا پر مهال اصلاحي اقدامات کول.

● د تولید د ټولو وسایلو د کار بدلول، د تولید د کرښې پاکوالی او د پاکولو د اعتبار ارزونې مدیریت.

د درملو ترکیب

● د مرجع محصولاتو او د فارمکوپیا له معیاري تشریحاتو څخه د درملو ترکیبونه جوړول او ښه کول او سوداګریزې کچې ته د تولید د پراخولو مدیریت.

● د محصول دوسیې برابرول؛ د عرضه کوونکو CoAs، مشخصات او تخنیکي معلومات ارزول.

د کیفیت تضمین

● د WHO-GMP او PIC/S PE 009-17 مطابق د کیفیت د مدیریت سیستم جوړول او ساتل.

● SOPs لیکل او منظورول؛ د معیار څخه د انحرافونو، CAPA، د بدلون کنټرول او د OOS پېښو پلټنې اداره کول.

● د خپلمنځي تفتیشونو ترسره کول، د عرضه کوونکو وړتیا ارزول او فابریکه د AFDA او نورو GMP پلټنو لپاره چمتو کول.

● د تولید پروسې، پاکولو او تحلیلي طریقو د اعتبار ارزونې څارنه.

● زده‌کړې: له یوه پېژندل شوي پوهنتون څخه د فارمسي لیسانس (یوازې صنعتي څانګه) یا د فارمسیوتیکي علومو B.Sc. د M.Sc. یا GMP/QA سند لرل اضافي امتیاز دی.

● تجربه: په GMP درمل جوړولو فابریکه (WHO-GMP، PIC/S یا معادل) کې لږ تر لږه 3–5 کاله تجربه، او لږ تر لږه له لاندې دوو برخو څخه عملي تجربه: د جامدو درملو تولید، خوراکي مایعات، بلیستر بسته‌بندي، QC ازموینې (HPLC، انحلال) یا د QA اسنادو ترتیب.

● نور شرطونه: د BMRs او SOPs لیکل او کتنه. د نوې فابریکې د جوړولو، CAPA، پلټنو، د ICH ثبات مطالعاتو یا له AFDA، DRAP او ورته ادارو سره د ثبت تجربه غوره ګڼل کېږي.

● پوهه: د ټابلیټونو، کپسولونو او شربتونو جوړښت او ترکیب؛ USP/BP طریقې؛ ICH Q1A، Q6A، Q8، Q9، Q10.

● مهارتونه: رهبري، جزئیاتو ته پاملرنه، د ستونزو حل او په نوې فابریکه کې د خپلواک کار وړتیا.

● ژبې: دري او/یا پښتو، او انګلیسي (ټولې اړینې دي).

خپل CV (په انګلیسي یا دري)، غوښتنلیک لیک، د تحصیلي سندونو کاپۍ، د فارمسي د ثبت سند (که موجود وي) او د دوو مسلکي معرفانو معلومات په "Application — Production & Quality Pharmacist" موضوع سره [email protected] ته ولېږئ. یوازې له هغو کسانو سره به اړیکه نیول کېږي چې لنډ لېست ته وټاکل شي.