فارمسست تولید

Etook Pharma یکی از تولیدکنندگان پیشرو محصولات دارویی در افغانستان است که در سال ۱۳۹۹/۲۰۲۰ با تلاش مشترک و دیدگاه Mohammad Hasin Sharifzadeh و Mohammad Musa Afzali تأسیس شد. مأموریت شرکت بهبود صحت عامه و فراهم‌کردن دسترسی پایدار مردم افغانستان به محصولات دارویی باکیفیت است.

Etook Pharma در سال ۱۴۰۳/۲۰۲۴ تولید رسمی خود را در شهرک صنعتی ولایت هرات آغاز کرد و به‌سرعت به یکی از شرکت‌های پیشگام دارویی کشور تبدیل شد. این شرکت به کیفیت، نوآوری و رعایت معیارهای بین‌المللی تولید دارو متعهد است و با تکنالوژی‌ها و سیستم‌های مدرن مطابق GMP (Good Manufacturing Practices) و رهنمودهای WHO فعالیت می‌کند. شرکت به‌طور دوامدار در تجهیزات پیشرفته، لابراتوارهای کنترول کیفیت و نیروی انسانی حرفه‌ای سرمایه‌گذاری می‌کند.

Etook Pharma اکنون بیش از ۶۰ محصول دارویی در dosage forms مختلف تولید می‌کند؛ شامل syrups، oral drops، ointments، creams، gels، antiseptic solutions، sachets و سایر محصولات صحی. شبکه توزیع شرکت تمام ۳۴ ولایت افغانستان را از طریق نمایندگان و distributors مجاز پوشش می‌دهد. بیش از ۲۰۰ کارمند، شامل pharmacists، chemists، engineers، quality assurance specialists و کارکنان اداری، در شرکت فعالیت دارند.

شرکت با هدف تبدیل‌شدن به یک تولیدکننده معتبر منطقه‌ای، به ارائه ادویه باکیفیت، حمایت از توسعه خدمات صحی و بهبود رفاه جوامع سراسر افغانستان متعهد است.

• B.Pharm / Pharm.D یا مدرک معادل Pharmacy.
• تجربه عملی قوی در pharmaceutical manufacturing و formulation.
• تجربه ثابت کار در شرکت تولید دارویی.
• دانش خوب GMP، pharmaceutical formulation، production processes و quality requirements.
• تجربه با چند نوع dosage form ترجیح داده می‌شود.
• مهارت قوی problem-solving، formulation development و production management.
• توانایی کار مستقل و نظارت بر تیم‌های تولید.
• تجربه مرتبط در pharmaceutical manufacturing الزامی است.
• دیپلوم چهارساله فارمسی نیز در اسناد شرایط ذکر شده است.
• تجربه کاری با شرکت‌های دارویی.

• نظارت و مدیریت فرآیندهای تولید دارویی مطابق formulations تأییدشده، SOPs، BMRs و الزامات GMP.
• تهیه و تولید محصولات در dosage forms مختلف شامل syrups، suspensions، oral drops، creams، ointments، gels و سایر مایعات و نیمه‌جامدات.
• بررسی و پیروی از formulations و manufacturing procedures تأییدشده.
• انجام formulation development، process optimization و scale-up.
• نظارت بر critical manufacturing parameters و تضمین کیفیت یکنواخت محصول.
• حل مشکلات manufacturing و formulation و اجرای corrective actions مناسب.
• هماهنگی با QA/QC، Production و R&D درباره کیفیت محصول و مسائل تولید.
• تهیه، بررسی و نگهداری BMRs، manufacturing records، SOPs و اسناد تولید.
• اجرای trial batches و سهم‌گیری در توسعه محصولات جدید.
• تضمین رعایت GMP، GLP و معیارهای تولید دارویی.
• آموزش و نظارت کارکنان تولید در manufacturing procedures و GMP.
• بررسی deviations، process failures و out-of-specification issues.
• اشتراک در process validation، cleaning validation، stability studies و continuous process improvement.
• تضمین استفاده، پاک‌کاری و نگهداری درست تجهیزات تولید.
• حفظ documentation و records تمام فعالیت‌های تولید.

درخواست و CV خود را به [email protected] ارسال کنید.